Chia sẻ tại Phòng khám chuyên đề Viêm mạch máu, Bệnh viện Da liễu Trung ương, TS.BS Vũ Huy Lượng, Trưởng Khoa Laser- săn sóc da cho biết, đơn vị vừa tiếp nhận nhiều trường hợp bệnh hiếm, phức tạp. Trong đó, một bệnh nhân nam 32 tuổi mắc u hạt tăng bạch cầu ái toan kèm viêm đa mạch (EGPA), biểu hiện bằng các tổn thương loét, hoại tử da và dấu hiệu tổn thương phổi.
Một trường hợp khác là bệnh nhân nữ 28 tuổi, nhiều lần bị tai biến mạch máu não, kèm ban xuất huyết trên da. Sau quá trình thăm khám và xét nghiệm chuyên sâu, bệnh nhân được xác định mắc hội chứng Sneddon liên quan đến thiếu hụt enzyme ADA2 (DADA2), một rối loạn di truyền cực kỳ hiếm gặp. Theo bác sĩ, đây là trường hợp đầu tiên được đơn vị ghi nhận và chẩn đoán tại Việt Nam.
Hiện bệnh nhân đang được lên kế hoạch điều trị bằng thuốc sinh học, với sự phối hợp hội chẩn cùng các chuyên gia quốc tế nhằm kiểm soát bệnh và hạn chế nguy cơ tái phát biến cố mạch máu não.
Theo bác sĩ Lượng, Phòng khám chuyên đề Viêm mạch máu, Bệnh viện Da liễu Trung ương hiện đang theo dõi, quản lý gần 1.500 bệnh nhân. Đơn vị đã ứng dụng các xét nghiệm miễn dịch, di truyền phân tử, tế bào học, mô bệnh học và liệu pháp sinh học trong chẩn đoán, điều trị.
Đối với các tổn thương da nặng, người bệnh còn được tiếp cận những kỹ thuật chăm sóc chuyên sâu như hút áp lực âm, bơm tưới rửa và oxy cao áp khi có chỉ định.
Bác sĩ Vũ Huy Lượng khuyến cáo, người dân không nên chủ quan khi xuất hiện các biểu hiện như ban xuất huyết, loét da kéo dài, hoại tử không rõ nguyên nhân. Việc thăm khám sớm tại cơ sở chuyên khoa giúp phát hiện bệnh, đánh giá tổn thương đa cơ quan và hạn chế những biến chứng đáng tiếc./.
Bình luận