Loại thuốc mới đặc trị bệnh Alzheimer mà Bộ Y tế và Lao động Nhật Bản vừa chính thức công nhận và cho phép sử dụng là Lecanemab, tên thương mại là Leqembi. Lecanemab cho phép bệnh nhân dùng tại nhà bằng hình thức tiêm dưới da.
Đây là loại thuốc đầu tiên trên thế giới được phê duyệt có khả năng tác động trực tiếp vào các nguyên nhân gốc rễ và làm chậm quá trình tiến triển của bệnh Alzheimer ở giai đoạn đầu. Thuốc do hãng dược phẩm Eisai của Nhật Bản phối hợp cùng Biogen của Mỹ phát triển. Thay vì chỉ điều trị các triệu chứng tạm thời như các loại thuốc trước đây, Lecanemab nhắm trực tiếp vào cơ chế sinh học của bệnh.
Thuốc này có thể loại bỏ amyloid-beta - một loại protein bất thường tích tụ trong não của bệnh nhân Alzheimer, và được kỳ vọng sẽ làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng. Ba năm trước, dạng thuốc truyền tĩnh mạch đã được phê duyệt và là loại thuốc đầu tiên tại Nhật Bản nhắm trực tiếp vào chất gây ra bệnh Alzheimer.
Hiện tại, để truyền tĩnh mạch, bệnh nhân được yêu cầu đến cơ sở y tế 2 tuần 1 lần, và việc tiêm thuốc mất khoảng 1 giờ. Dạng tiêm dưới da sẽ cho phép tiêm tại nhà dưới sự hướng dẫn của bác sĩ. Điều này được kỳ vọng sẽ giảm bớt gánh nặng cho bệnh nhân và người thân đi cùng. Thuốc này dành cho những người bị suy giảm nhận thức nhẹ trước khi khởi phát chứng mất trí nhớ do bệnh Alzheimer, và những người bị mất trí nhớ nhẹ.
Công ty Eisai đã nộp đơn lên Bộ Y tế và Lao động Nhật Bản để xin phê duyệt dạng tiêm dưới da, và sau khi được phê duyệt tại cuộc họp của Ủy ban chuyên gia vào tháng trước, cơ quan này đã chính thức công nhận Lecanemab. Hội đồng Y tế Bảo hiểm xã hội trung ương Nhật Bản sẽ quyết định về phạm vi áp dụng và giá cả của bảo hiểm y tế công, dự kiến sẽ có hiệu lực ngay trong năm nay./.
VOV Nhật Bản
Bình luận