Cập nhật thuốc mới mang lại cơ hội sống cho nhiều bệnh nhân ung thư
VOV1 -Việc cập nhật các phương pháp mới, tiên tiến trên thế giới sẽ giúp người dân không phải ra nước ngoài chữa bệnh ung thư. Thời gian qua, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã tạo điều kiện cấp phép nhiều loại thuốc mới chữa bệnh ung thư, góp phần kéo dài và nâng cao chất lượng cuộc sống cho người bệnh.

Cách đây hơn 4 năm, khi thấy cột sống bị đau nhiều, bà Lê Thị Kim Dung ở xã Phụng Công, tỉnh Hưng Yên đi khám và phát hiện bị sập đa tầng cột sống. Sau 3 lần phẫu thuật, bơm xi măng vào cột sống nhưng vẫn không giải quyết được tận gốc bệnh tật, bà Dung rơi vào tình trạng bị liệt từ thắt lưng trở xuống, sụt cân nhanh, từ 56kg xuống còn 38kg. Kiên trì tìm thầy, tìm thuốc, bà đến Viện Huyết học- Truyền máu Trung ương và được chẩn đoán căn nguyên sâu xa là bị bệnh đa u tuỷ xương và u tương bào (một loại ung thư hiếm gặp). Được sử dụng thuốc mới, hoá chất mới, sau 2 đợt điều trị, đến nay, bà Lê Thị Kim Dung đã đẩy lùi được bệnh tật.

“Tôi điều trị tại Viện Huyết học- Truyền máu Trung ương đợt 1 trong 8 tháng 17 ngày, cho đến ngày 22/09/2021 thì tôi ra viện. Ra viện thì về vẫn đi dạy bình thường, 3 năm dạy học, ngày 5, 6 tiết, vẫn đi thang bộ lên tầng 5 dạy bình thường. Cho đến khi đi khám định kỳ, thấy chỉ số của bệnh tự nhiên tăng lên, tôi quay lại Viện Huyết học- Truyền máu Trung ương để điều trị từ ngày 22/9/2024. Và bây giờ, tôi thấy sức khoẻ rất ổn định.”- Bà Lê Thị Kim Dung cho biết.

Hiện nay, điều trị đa mô thức vẫn là “lời giải” cho bài toán chữa bệnh ung thư, tức là kết hợp nhiều phương pháp điều trị hoặc nhiều loại thuốc khác nhau (như phẫu thuật, hóa trị, xạ trị, miễn dịch, thuốc đích) để tăng hiệu quả chữa bệnh, giúp tiêu diệt tế bào ung thư, giảm tác dụng phụ cho bệnh nhân. Thuốc điều trị ung thư của Nga được cấp phép tại Việt Nam theo quyết định của Cục Quản lý Dược, nằm trong danh mục 14 sản phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành đợt vừa qua. Thuốc mang hoạt chất Pembrolizumab - một kháng thể đơn dòng thuộc liệu pháp miễn dịch và được kỳ vọng sẽ góp phần mở rộng thêm lựa chọn điều trị cho bệnh nhân ung thư, đặc biệt trong những trường hợp không còn đáp ứng với các phương pháp truyền thống như hóa trị hoặc xạ trị. Năm 2026 thuốc này sẽ được đưa vào sử dụng tại Bệnh viện K. Giáo sư, Tiến sĩ Lê Văn Quảng, Giám đốc Bệnh viện K cho biết, việc Bộ Y tế cấp phép nhiều loại thuốc đích, thuốc  miễn dịch và hoá chất mới đã góp phần nâng cao hiệu quả điều trị cho bệnh nhân ung thư.

“Đối với các thuốc ngừa ung thư thì đã có nhiều tiến bộ, ngay cả thuốc hóa chất cũng có nhiều tác dụng tốt hơn và giảm thiểu các nguy cơ không mong muốn, đặc biệt là các thuốc đích. Thuốc đích thế hệ thứ 3 có tác dụng trực tiếp đến những gen đột biến cụ thể, đồng thời giảm thiểu các tác dụng phụ không mong muốn. Mặt khác, nó cũng thuận lợi cho việc sử dụng mà không phải truyền nhiều ngày như hóa chất, đặc biệt kết quả điều trị rất khả quan, với kết thuốc đích thế hệ 3 đã kéo dài cuộc sống không bệnh đến 38,6 tháng”- GS.TS Lê Văn Quảng chia sẻ.

Cùng với việc sử dụng thuốc mới để kéo dài và nâng cao chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư, một số bệnh viện tại Việt Nam còn tham gia thử nghiệm quốc tế những loại thuốc mới điều trị ung thư gan, tuỵ, dạ dày, đại trực tràng, thực quản. Sau hơn 2 năm điều trị ung thư đại trực tràng bằng nhiều phương pháp nhưng không hiệu quả, ông Lê Tiến, hơn 70 tuổi ở Cao Bằng đã tham gia thử nghiệm thuốc miễn dịch đường uống RBS2418 của Mỹ. Kết quả bước đầu cho thấy thuốc nghiên cứu chưa gây tác dụng phụ đáng kể và đang mang lại những tín hiệu tốt.

“Uống thuốc này thuận tiện hơn truyền hoá chất, đỡ phải đi lại, đỡ mệt mỏi hơn so với truyền hoá chất. Hiện tại thuốc chưa có tác dụng phụ. Kết quả xét nghiệm máu của tôi ngày càng tốt lên, tôi cảm thấy rất phấn khởi…”- Ông Lê Tiến cho biết thêm.

Trong kỷ nguyên điều trị miễn dịch, điều trị đích với nhiều loại thuốc mới, phác đồ mới, có thể cơ chế, tác dụng của thuốc phức tạp hơn, nguy cơ tương tác thuốc và một số tác dụng không mong muốn có thể xảy ra. Điều này đặt ra yêu cầu ngày càng cao đối với chuyên ngành dược lâm sàng. Theo Thứ trưởng thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà, đối với những loại thuốc mới, không chỉ cẩn trọng trong lựa chọn, theo dõi và tối ưu hóa phác đồ điều trị, mà còn phải quản lý tác dụng không mong muốn, cũng như vấn đề tương tác thuốc.

“Bộ Y tế sẽ tiếp tục quan tâm hoàn thiện cơ chế, chính sách, tạo điều kiện thuận lợi để hoạt động Dược lâm sàng nói chung và Dược lâm sàng trong lĩnh vực ung thư nói riêng phát triển đồng bộ, hiệu quả. Hiện nay, trên thế giới cũng như Việt Nam, tỷ lệ mắc ung thư ngày càng tăng cao, với gánh nặng y tế rất lớn. Chính vì thế, thời gian tới, Bộ Y tế sẽ tiếp tục đẩy mạnh truyền thông về phòng chống ung thư...”- Ông Vũ Mạnh Hà nhấn mạnh.

Các loại thuốc điều trị đích thế hệ thứ ba và liệu pháp miễn dịch giúp kéo dài thời gian sống thêm không bệnh lên tới hơn 3 năm là minh chứng cho hướng đi đúng, cập nhật thuốc mới trong điều trị ung thư. Tuy nhiên, cũng đòi hỏi việc chỉ định thuốc cần được thực hiện một cách cá thể hóa, để mang lại hiệu quả và hạn chế thấp nhất tác dụng phụ không mong muốn, từ đó nâng cao chất lượng cuộc sống cho người bệnh./.

Văn Hải/VOV1

Xem trên các nền tảng khác

Bình luận